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lunes, 4 de octubre de 2021

LA PROVINCIA ABRIÓ LA INSCRIPCIÓN PARA VACUNAR A MENORES DE 3 A 11 AÑOS


 

La Campaña “VacunatePBA” inició una nueva etapa al anunciarse este sábado que los menores de 3 a 11 años pueden ser registrados para vacunarse contra el coronavirus. Este avance fue posible tras ser autorizado el uso de la vacuna china Sinopharm en esa franja etaria. El primer fin de semana, ya fueron anotados 400 mil niños y niñas bonaerenses. Para inscribirlos/las hay que ingresar en la web vacunatepba.gba.gob.ar o a través de la aplicación VacunatePBA. Los niños y niñas de esa edad deberán contar con el consentimiento de sus padres o responsables afectivos para recibir la dosis; por ese motivo, al momento del registro, tendrán que descargar una autorización para entregar el día del turno.

Por último, es importante ingresar datos de teléfono y mail válidos donde será comunicada la fecha y el lugar dónde deberán concurrir a vacunarse acompañadas/os por un familiar o representante legal. Mientras tanto, cabe aclarar que continúa abierta la inscripción para el grupo etario de 12 a 17 años; y ya se inició la inmunización de chicos y chicas de 16 y 17 años sin condiciones de salud preexistentes.

Este anuncio del Gobierno nacional se realizó el viernes pasado, luego que la vacuna Sinopharm fuera aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), tras haberse realizado ensayos clínicos de las fases 1 y 2.

Los requisitos para la inscripción y aprobación de vacunas en Argentina se rigen por la Disposición ANMAT 705/2005 que solicita documentación técnica específica la cual incluye, entre otras cosas, estudios clínicos y preclínicos; en el marco de la Ley de Medicamentos (Ley 16463) y el Decreto 150/1992 PEN que rigen las actividades de elaboración, producción, fraccionamiento, importación, exportación y depósito en jurisdicción nacional o con destino al comercio interprovincial de medicamentos.

En este sentido, el Ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak, detalló que la ANMAT es la “única organización en Argentina con capacidad de habilitar, autorizar o no, una medicación o tratamiento”. Este avance en el plan de vacunación público, gratuito y optativo permitirá completar la inoculación de esa franja etaria de la población antes de fin de año, porque Argentina contará con el stock necesario para iniciar y completar los esquemas.

SEGURIDAD DE LA VACUNA

La vacuna de Sinopharm fue desarrollada por la Corporación Grupo Farmacéutico Nacional Chino (conocida como Sinopharm) en colaboración con el Beijing Institute of Biological Products, y utiliza el virus inactivado, una tecnología similar a otras que se aplican a los menores desde hace mucho tiempo, como la vacuna contra la poliomielitis o contra la hepatitis A. Según los resultados del ensayo clínico de Fase I y II, publicados en la revista médica The Lancet, la vacuna ha demostrado ser “segura y bien tolerada” en los menores de entre 3 a 17 años.

Con la autorización de la Argentina, son 4 en total los países del mundo que aprobaron el uso de la vacuna de Sinopharm en niños. El 20 de julio último fue China, Emiratos Árabes Unidos el 2 de agosto, y en El Salvador la vacunación se inició el 22 de septiembre, pero entre quienes tienen de 6 a 17 años. En tanto, Chile, el 13 de septiembre fue el primer país de Sudamérica que comenzó la vacunación de menores entre 6 a 17 años con la vacuna de origen chino Sinovac, que utiliza la misma tecnología que Sinopharm.

sábado, 4 de septiembre de 2021

Europa empieza a poner la tercera dosis con millones de personas sin vacunar en el mundo


Varios países europeos están empezando a poner la tercera dosis contra la covid 19. Alemania es uno de ellos, a pesar de que su Comisión Permanente de Vacunación no lo ha recomendado. En el estado de Baden-Württemberg, muchos agradecen la tercera dosis. "Mi esposa, ha desarrollado muy pocos anticuerpos, lo que significa que es bastante urgente hacer algo", explica un hombre tras pasar por un centro de vacunación. 

 Pero la OMS sigue preocupada por la desigualdad en la vacunación en todo el mundo. "Algunos países están poniendo en marcha dosis de refuerzo a personas totalmente vacunadas cuando millones de personas en todo el mundo ni siquiera han recibido su primera dosis. Por eso he pedido una moratoria sobre los refuerzos al menos hasta finales de este mes para permitir que los países más atrasados se pongan al día", pedía el director general de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus. 

 "Algunos países están poniendo en marcha dosis de refuerzo a personas totalmente vacunadas cuando millones de personas en todo el mundo ni siquiera han recibido su primera dosis Tedros Adhanom Ghebreyesus director general de la OMS Pero Francia también ha empezado a administrar terceras dosis a las personas mayores de 65 años y a las que padecen enfermedades subyacentes. 

 "Cuando ves las hospitalizaciones y el daño que hace, a corto y a largo plazo, ¿qué es un pinchazo cada año o cada 6 meses? ¿Qué importa?", cuenta el investigador retirado Lucien Slama, de 90 años, tras pasar por el hospital. Mientras el Gobierno francés sigue las recomendaciones de la autoridad sanitaria del país, en la vecina España el 70% de la población ya está vacunada y el Gobierno ha puesto sobre la mesa una tercera dosis para personas inmunodeprimidas por trasplantes o tratamientos oncológicos.

sábado, 10 de julio de 2021

La estremecedora confesión de Máximo Kirchner

 

El jefe de la bancada del Frente de Todos planteó la resistencia a la vacuna Pfizer como una cuestión de orgullo nacional. Esa idea habilita una discusión menos consignista y, al menos, un poquito más madura
Por Ernesto Tenembaum 

 Tal vez no se dio cuenta lo que estaba diciendo, o de la trascendencia enorme de lo que estaba diciendo, o de lo que significaba lo que estaba diciendo, pero lo cierto es que el jueves pasado Máximo Kirchner hizo una declaración estremecedora que salda un debate sobre por qué no llegaron al país varios millones de las vacunas más seguras del mundo. 

El jefe de la Cámpora dijo, textualmente: “Tenemos que tener más autoestima como país ¿o acaso siempre vamos a buscar la validación afuera y no en nuestra propia experiencia? Cuando no escuchamos nuestra propia experiencia como pueblo terminamos siempre siendo juguetes de las circunstancias. Yo no quiero un país que sea juguete de las circunstancias o que tenga que ceder a los caprichos de laboratorios extranjeros que, con muchísima mezquindad, buscan siempre doblarle el brazo al Gobierno y también a este Congreso, que votó una ley de vacunas como la que votó y no hubo un laboratorio ni europeo ni asiático que pusiera algún ‘pero’ a la hora de poder negociar con la Argentina”. 

 Se trata, como se puede deducir, de una referencia a una historia que lleva casi un año de dimes y diretes. En agosto del año pasado, el presidente Alberto Fernández anunció, junto a las autoridades de Pfizer, que existía un acuerdo para que esas vacunas llegaran al país, producto de que la Argentina tendría una participación central en los estudios masivos con voluntarios para el desarrollo de esa vacuna. Ese acuerdo fracasó: no se pudo llevar a cabo. 

Las vacunas nunca llegaron ¿Por qué? El 7 de junio, Nicolás Vaquer, el titular de la filial local de Pfizer concurrió al Congreso y explicó que el plan consistía en entregar a la Argentina 13 millones de vacunas en el primer semestre de este año y que todo se frustró porque el Congreso modificó una ley enviada por el Poder Ejecutivo en la que reducía la protección legal pedida por Pfizer para el caso de que hubiera demandas en su contra por el eventual mal funcionamiento de la vacuna. La ley que salió del Congreso ofrecía inmunidad para los laboratorios salvo en casos de “negligencia”, un concepto demasiado vago que podía dar lugar a múltiples interpretaciones.

 Alrededor de esa palabra –“negligencia”—giró la discusión pública sobre por qué se rompió el acuerdo. Hasta ahora, se sabía que esa palabra no había sido incluida en la ley que envió el Ejecutivo –un detalle muy relevante–, que fue impuesta por el Congreso, que la introdujo la legisladora Cecilia Moreau, del Frente de Todos, a pedido de su par Graciela Ocaña, de Juntos por el Cambio, y que la ley había sido votada sin que el Ejecutivo hubiera autorizado la modificación. 

 Esa ley era una de las más importantes de la historia, porque estaba destinada a destrabar el envío de vacunas a la Argentina en medio de una pandemia, cuando ya fallecían miles de personas. De esa ley dependía la vida de muchísima gente. Ni Ocaña ni Moreau tenían poder propio para modificar una coma. Esa decisión debía haberla tomada otra persona, mucho más influyente que ellas. ¿Cómo podrían Ocaña o Moreau modificar una ley enviada al Congreso por Alberto Fernández en un tema extremadamente sensible, y sin consultarlo? El jueves, la persona clave en esta historia, asumió su responsabilidad. Máximo Kirchner explicó por qué modificó esa ley. 

Fue, según sus palabras, una cuestión de autoestima. “Tenemos que tener más autoestima como país”. O de dignidad nacional: “Yo no quiero un país que sea juguete de las circunstancias o que tenga que ceder a los caprichos de laboratorios extranjeros que, con más y con muchísima mezquindad, buscan siempre doblarle el brazo al Gobierno y también a este Congreso”. 

 El párrafo fue pronunciado dos días después que el presidente Alberto Fernández firmó un decreto de necesidad y urgencia destinado a cerrar, finalmente, el acuerdo con Pfizer. En ese decreto, el Gobierno realizó concesiones que no figuraban en el original, como el ofrecimientos de garantías con regalías petroleras si hubiera algún problema judicial. Dado el contexto, está claro que las referencias de Kirchner no apuntan a Pfizer sino a Alberto Fernández. 

El país “juguete de las circunstancias”, sin “autoestima”, es el que surge de la ley original del Ejecutivo, que fue modificada por la combativa resistencia nacionalista que lidera Máximo K. desde su banca. El país arrodillado vuelve a aparecer en el DNU firmado por el Presidente, que ahora denuncia el jefe de la bancada oficialista de la cámara baja. La avanzada patriótica también se expresó en la negativa del bloque oficialista, esta misma semana, a modificar la ley original en la dirección del DNU firmado por el Presidente juguete de las circunstancias. 

En el Congreso, al parecer, están los patriotas. En la Casa Rosada, los cipayos. Se trata de una dinámica que ha marcado los pasos del Gobierno desde el mismo momento de la asunción presidencial. El Congreso ha trabado iniciativas del Ejecutivo desde el principio. La designación del procurador general, las rebajas de subsidios, el acuerdo con los acreedores externos, entre otras iniciativas centrales de este año y medio, fueron revisadas, modificadas, condicionadas o directamente anuladas por la cómoda mayoría oficialista. Todas esas situaciones han complicado la gestión oficial. Pero en el affaire Pfizer hay algo más porque las consecuencias se cuentan en vidas. 

Hay un sector del Gobierno que lo consideró –y lo considera—prioritario porque creyó, y cree, que la prioridad actual consiste en salvar vidas de argentinos. No es una medida económica. Es algo desesperante. Hay otro sector que, frente a esa prioridad, elige sus aparentes convicciones nacionalistas. En ese contexto, hay una pregunta terrible ¿Por qué Alberto Fernández no emitió por entonces un DNU? ¿Puede ser que las exigencias del sector más poderoso del Frente de Todos estén primero que la llegada de vacunas? ¿Cuál es la jerarquía que el Presidente le dio a su propio cargo al aceptar aquel desplante? Máximo Kirchner planteó la resistencia a la vacuna Pfizer como una cuestión de orgullo nacional. 

Ese planteo habilita a una discusión menos consignista y, al menos, un poquito más madura. En los tiempos en que Cristina Kirchner era Presidenta se firmó un acuerdo secreto para que la petrolera norteamericana Chevrón participara de Vaca Muerta, se entregó a la República Popular China parte del territorio nacional para que sirviera de apoyo a su programa espacial, se contrajo deuda con Venezuela a una tasa exorbitante, se firmó un acuerdo con Irán donde se le otorgaba facultades a funcionarios extranjeros para revisar la ocurrido en el atentado contra la AMIA, se firmó un acuerdo con el Club de París para pagar una vieja deuda con altísimos intereses. 

Cada una de esas decisiones deben ser analizadas de acuerdo al contexto y las circunstancias. Ninguna de ellas, a priori, significa una entrega o una traición o un gesto de indignidad. Pero es raro que quien tuvo esa flexibilidad entonces tenga, de repente, tantas convicciones. Tal vez en todo este proceso, haya otra cosa: el intento de mostrarle los dientes todo el tiempo a Alberto Fernández. Todos los dirigentes que fueron encumbrados a puestos importantes por la familia que integra Máximo Kirchner sufrieron desgastes similares. 

Los ex gobernadores de Santa Cruz, Daniel Acevedo, Daniel Peralta y Carlos Sancho, y los candidatos Martín Insaurralde o Daniel Scioli pueden contar lo que les pasó. Hay un patrón allí: los designan y luego los maltratan hasta que el poder vuelve a manos de sus legítimos dueños. Axel Kicillof tiene mucho para aprender de esa historia. Ese jueguito costó, en este caso, 13 millones de vacunas. Kirchner sostiene que los laboratorios de Europa y Asia no pusieron tantas condiciones. Es cierto. Pero casi ningún otro país de América –ni siquiera el México de Andrés Manuel López Obrador, muy beneficiado por sus acuerdos con Pfizer—sintió que el país se convertía en “juguete de las circunstancias” por aceptarlas. 

La Argentina de Máximo Kirchner es el país más patriota del mundo: prefiere la autoestima antes que millones de vacunas. Trece millones de vacunas son exactamente las que faltan hoy para completar las dos dosis de toda la población de riesgo antes de que llegue la variante Delta. Seis millones y medio de personas hubieran recibido las dos dosis. En nuestro país han muerto hasta ahora 2000 personas por millón de habitantes. 

Es fácil calcular la cantidad de personas que perdieron la vida porque esa vacunas no llegaron. La Argentina es hoy uno de los países de Occidente con menor proporción de su población con vacunación completa. Cada semana, un vuelo sale hacia Moscú. Los funcionarios nacionales no saben lo que traerá de vuelta. “Vamos a ver que mandan los rusos”, suelen decir. Eso no significa que la Argentina sea “juguete de las circunstancias” ni que se haya rendido ante los caprichos de Vladimir Putin. Se trata del mundo real donde los países que consigan vacunas más rápido, serán los que se recuperen con más alta autoestima y menos dolor para sus ciudadanos.

miércoles, 7 de julio de 2021

LA PROVINCIA CONTINÚA LIBRE DE SARAMPIÓN A UN AÑO QUE LOGRÓ EL CESE DEL BROTE

Se cumple el primer aniversario del cese del grave brote de Sarampión que atravesó el territorio bonaerense entre agosto 2019 y marzo 2020. En plena pandemia de Coronavirus y a sólo 100 días de haber asumido, el Gobierno bonaerense consiguió finalizar el brote iniciado en 2019. Hoy continúa libre de esta enfermedad. En marzo 2020 se logró interrumpir el brote y tras 12 semanas sin casos, se dio por concluido el 7 de julio del año pasado. La decisión política del Gobernador Axel Kicillof y la rápida acción de su Ministerio de Salud logró bloquear la circulación del virus en la Provincia. En los primeros 100 días de gobierno se trabajó en fortalecer la vacunación, mejorar la vigilancia epidemiológica y capacitar a los equipos sanitarios.

 Así, se logró cumplir con los primeros objetivos de gestión del Ministerio de Salud que encabeza Daniel Gollan, para interrumpir el brote de Sarampión que ponía en riesgo a la Argentina de perder el estatus de país libre de esta enfermedad. Tras 20 años sin circulación endémica en el país, el brote de Sarampión registró un total de 155 casos en 20 municipios del Conurbano bonaerense. La estrategia de control incluyó la aplicación de 300 mil vacunas en las Regiones Sanitarias en donde se registraba el mayor número de casos; se entregaron alrededor de 400 becas para epidemiólogos y vacunadores en toda la provincia; y se capacitaron equipos de respuesta rápida al brote; entre otras medidas adoptadas.

 “Encontramos a la Provincia con un brote de Sarampión que en 100 días pudimos cerrar. Asumimos el 11 de diciembre 2020 y el 20 de marzo 2021 logramos finalizar el brote, después de 12 semanas sin ningún caso. Se trabajó con mucho esfuerzo junto a todos los municipios y un gran grupo de enfermeros y epidemiólogos, que se cargaron esto al hombro”, destacó Patricia Campos, directora del Programa de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles del ministerio de Salud bonaerense. 

 En agosto de 2020 se presentó la evidencia del cierre de brote al Comité Regional de Monitoreo y Reverificación de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). El organismo internacional concluyó que los datos mostraban la interrupción de la transmisión del virus de sarampión tras el último caso notificado y que Argentina continuaba siendo un país libre de sarampión endémico. Vacunación para prevenir La pediatra Patricia Campos instó a los y las bonaerenses a vacunarse para evitar la reaparición de enfermedades controladas como el Sarampión: “las vacunas son seguras y pueden acercarse a vacunarse en los centros de salud más próximos a sus domicilios”. 

Y recordó: “Hay más de 2 mil centros de salud municipales y hospitales provinciales con vacunatorios en todo el territorio bonaerense y la vacunación de calendario es obligatoria y gratuita”. El sarampión es una enfermedad viral, eruptiva-febril de transmisión respiratoria y muy contagiosa. Se previene con la vacuna triple o doble viral. 

El Calendario Nacional de Vacunación incluye 2 dosis: una a los 12 meses y a los 5 años de edad. Deben pasar 14 días para recibir cualquiera de las vacunas del Calendario, si tenés 18 años o más y te aplicaste la vacuna contra COVID-19. Las y los mayores de 5 años, adolescentes y adultos: deben acreditar al menos dos dosis de vacuna con componente contra sarampión (doble o triple viral) aplicada después del año de vida o confirmar a través de un estudio de laboratorio la presencia de anticuerpos contra sarampión y rubéola. Las personas nacidas antes de 1965 no necesitan vacunarse porque se consideran protegidos por haber estado en contacto con el virus.

lunes, 17 de mayo de 2021

Llegaron 2.400 dosis de vacunas a Campana

 


Llegaron otras 2400 vacunas a Campana Avanza el plan de vacunación en la Ciudad, sumándose segundas dosis de Sinopharm, que permitrán completar la inmunización de más vecinos. De esta manera, ya se han aplicado cerca de 28000 dosis en el distrito.

sábado, 8 de mayo de 2021

COVID-19 | La OMS aprueba la vacuna china Sinopharm para uso de emergencia



La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha sumado una vacuna más a la batalla global contra la pandemia y ha aprobado el preparado chino Sinopharm para uso de emergencia. Es la primera vacuna china contra la COVID-19 que recibe su visto bueno, aunque varias de este país, incluida la de Sinopharm, están siendo utilizadas en decenas de países de todo el mundo.

 Con esta decisión, el preparado de Sinopharm entra en el plan COVAX, el mecanismo de la OMS para proporcionar vacunas a un precio asequible a países de todo en mundo, especialmente a los más pobres. "La OMS ha aprobado incluir la vacuna COVID-19 de Pekín en la lista de uso de emergencia, convirtiéndose en la sexta que recibe la validación de la OMS en cuanto a seguridad, eficacia y calidad. Esto amplía la lista de vacunas que puede comprar COVAX", explicaba en rueda de prensa Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS. Hasta el momento, la OMS ya ha autorizado el uso de emergencia de las vacunas fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna y Johnson and Johnson, así como las dos vacunas de AstraZeneca que se producen en la India y en Corea del Sur. Está en estudio la aprobación de una segunda vacuna china, Sinovac.

 El preparado de Sinopharm ya se está utilizando en Serbia, donde varias Unidades Móviles de Vacunación Covid-19 se desplazan hasta comunidades vulnerables y de difícil acceso. Una de ellas estuvo el viernes en el pueblo de Vrelo, cerca de Ub, para facilitar el acceso a las vacunas contra la COVID-19. El viernes se inició un "maratón de vacunación" de tres días de en Bucarest, la capital de Rumanía. Con este evento sanitario, que cuenta con el apoyo de unos 1.200 voluntarios, se pretende acelerar la campaña de vacunaciones en un país de más de 19 millones de habitantes. Francia está abriendo puntos de vacunación en el corazón de barrios populares de distintas ciudades. En el departamento de Seine-Saint-Denis, al noreste de París, unidades móviles han vacunado a cientos de vecinos de grupos de riesgo reticentes, por distintos motivos, a pedir cita en los grandes centros de vacunación.

martes, 4 de mayo de 2021

La EMA comienza el examen continuo de la vacuna china Sinovac contra el coronavirus



La Agencia Europea del Medicamento ha comenzado una revisión continua de la vacuna china SInovac contra el coronavirus. Abre así el camino para una posible solicitud de autorización por parte de la Unión Europea. Según la EMA, su decisión se basa en los resultados preliminares de estudios de laboratorio y clínicos, que indican que desencadena la producción de anticuerpos contra la COVID-19. Su eficacia varía entre el 50 y el 82% según el análisis. 

 Empiezan a llegar las dosis de Pfizer a los Balcanes En Macedonia del norte y Montenegro ha empezado la vacunación masiva con otra fórmula china, la de Sinopharm. En Montenegro este martes han llegado además 42.000 dosis de la de Pfizer/BioNTech enviadas por la Unión Europea. Bruselas comienza así la distribución de vacunas en los Balcanes, donde Rusia y China llevan meses facilitando las suyas. Diez mil dosis han sido recibidas este martes en Bosnia Herzegovina en una ceremonia en el aeropuerto de Sarajevo. 

Está previsto que en total lleguen 214.000. El mes pasado, la Comisión Europea anunció el reparto de más de 651.000 dosis de Pfizer a los países de laz ona, incluidos también Serbia, Albania y Kosovo, en entregas semanales que tendrán lugar entre mayo y agosto. Han sido financiadas por un fondo de setenta millones de euros aprobado por la Comisión el pasado diciembre. Relajación de restricciones para los vacunados Mientras, los países europeos siguen abriendo la mano.

 En Dinamarca este jueves ya se podrá acceder a teatros, cines y gimnasios demostrando haber sido vacunado o contar con una prueba negativa de coronavirus realizada en las últimas 72 horas, reflejadas en el pasaporte COVID. El acuerdo alcanzado en el Parlamento este martes limita las reuniones a un máxmo de dos mil personas hasta el uno de agosto. Para entonces, en Rumanía los vacunados no estarán obligados a llevar mascarilla en la playa y la montaña, podrán asistir a eventos privados y tendrán libre acceso al interior de los restaurantes.

jueves, 29 de abril de 2021

La píldora de Pfizer contra el coronavirus podría estar lista a fines de este año

 



MUNDO (Infobae) - El fármaco antiviral, denominado PF-07321332, estaría disponible en 2021 si los ensayos en humanos resultan exitosos.


Mientras los países redoblan esfuerzos para acelerar las campañas de vacunación contra el coronavirus, la comunidad científica continúa trabajando para encontrar otras alternativas para detener la propagación del covid-19. Según consigna The Telegraph, la píldora que está desarrollando el laboratorio norteamericano Pfizer podría estar disponible a finales de este año si los ensayos en humanos que se están llevando a cabo en Estados Unidos y Bélgica tienen éxito. El fármaco antiviral, denominado PF-07321332, podría administrarse para evitar que la enfermedad se agrave en aquellas personas que muestran los primeros síntomas. 

 Cerca de 60 personas -todos ellos adultos de entre 18 y 60 años- participan actualmente en la primera fase del ensayo, que se espera que finalice el 25 de mayo. Una vez finalizado, si la píldora resulta ser segura, se realizarán pruebas a una mayor cantidad de personas para determinar si efectivamente el fármaco detiene el covid-19, como sugieren las primeras pruebas de laboratorio. Esas pruebas mostraron una "potente actividad antiviral" en el laboratorio, por lo que ahora se encuentra en chequeos de seguridad. El ensayo está dividido en tres fases y tiene una duración de 145 días, a los que se añadirán otros 28 de "cribado y dosificación".

 La fase 1 está diseñada para ver "cómo se tolera a medida que se aumenta la dosis, solo o con ritonavir, si hay efectos secundarios significativos y cómo se sienten las personas después de tomarlo". En la segunda etapa se hará lo mismo pero con "dosis múltiples", mientras que en última se probarán las formas líquidas y en pastillas del fármaco, así como el impacto de la alimentación sobre el mismo, según indica el documento que se le entregó a los voluntarios de las pruebas, y al que tuvo acceso The Telegraph. "La seguridad del fármaco del estudio se ha estudiado en animales. En estos estudios con animales, no se identificaron riesgos significativos o eventos de seguridad preocupantes, y el fármaco del estudio no causó efectos secundarios en ninguno de los niveles de dosis que se utilizarán en los estudios clínicos", agrega el documento.

 El PF-07321332 se administrará en combinación con dosis bajas de ritonavir, un antiviral utilizado para tratar el VIH. Actúa como un "refuerzo" para aumentar la cantidad de PF-07321332 en la sangre de los participantes. "Hemos diseñado el PF-07321332 como una posible terapia oral que podría recetarse al primer signo de infección, sin necesidad de que los pacientes estén hospitalizados o en cuidados críticos", manifestó Mikael Dolsten, director científico y presidente de investigación, desarrollo y medicina mundial de Pfizer, en un comunicado oficial publicado el mes pasado. Clasificada como "inhibidor de la proteasa", la píldora ha sido formulada para atacar la "espina dorsal" del virus del SARS-Cov-2 e impedir que se replique en la nariz, garganta y pulmón. No obstante, la comercialización de un nuevo fármaco es un proceso largo y difícil. Incluso si el PF-07321332 se tolera bien en humanos, habría que realizar ensayos para determinar si es efectivo en personas infectadas con COVID-19.

 "Si han llegado a esta fase, serán tranquilamente optimistas", manifestó la profesora Penny Ward, profesora visitante de medicina farmacéutica en el King's College de Londres y pionera en el desarrollo de Tamiflu, un antiviral que combate la gripe estacional y pandémica. "La cuestión será cómo se tolera el medicamento...", advirtió. Según el profesor Ward, lo más probable es que los científicos de Pfizer hayan establecido la "potente" acción del fármaco al desplegarlo contra cultivos de tejido humano infectado, incluido el tejido pulmonar, en un laboratorio. "Una vez que se sabe que funciona in vitro, se trata de establecer su tolerancia en animales y luego en humanos", detalló. "Sería un gran paso adelante si los fármacos antivirales funcionan... Los servicios normales pueden funcionar y no sería necesario aplicar bloqueos", apuntó el profesor Kevin Blyth, científico de la Universidad de Glasgow, quien dirige un ensayo del fármaco antiviral favipiravir, que podría administrarse después de que alguien se haya contagiado del virus, de acuerdo a lo informado por Daily Mail. El Reino Unido sigue de cerca los ensayos de Pfizer, ya que pretende adquirir las píldoras una vez que estén disponibles.

 El primer ministro Boris Johnson anunció la semana pasada que se crearía un nuevo grupo de trabajo sobre antivirales para encontrar estos medicamentos e intentar que estén disponibles en el país para el otoño. "Esto significa, por ejemplo, que si usted da positivo, podría haber una tableta que podría tomar en casa para detener el virus y reducir significativamente la posibilidad de que la infección se convierta en una enfermedad más grave. O si vives con una persona que ha dado positivo, puede haber una pastilla que puedas tomar durante unos días para evitar que te contagies", comentó durante una sesión informativo en Downing Street. Remdesivir es el único fármaco antiviral que se está utilizando de forma rutinaria en los hospitales del Reino Unido y Estados Unidos.

 Sin embargo, éste debe ser inyectado y los estudios han tenido dificultades para demostrar que es efectivo, ya que no ha sido diseñado específicamente para detener el covid-19. Entre las terapias específicas que se están desarrollando contra el coronavirus se encuentran el molnupiravir, de Merck y Ridgeback Biotherapeutics; el tollovir, de Todos Medical; y el NT-300, de Romark. También se está probando un medicamento contra la gripe, el favipiravir, y los antivirales contra el VIH, el ritonavir y el lopinavir, para ver si pueden reutilizarse en personas con coronavirus. Foto: (REUTERS/Andrew Kelly)

martes, 23 de abril de 2019

Desde el jueves también se vacunará contra la gripe en los centros de salud

En el marco de la campaña de vacunación antigripal 2019, la Secretaría de Salud del Municipio informó que desde este jueves la vacuna contra la gripe también estará disponible en los centros de salud de los barrios. Los vecinos podrán vacunarse en los Centros de Atención Primaria de la Salud (CAPS) y Centros Integradores Comunitarios (CIC) de los barrios de lunes a viernes de 8 a 16:30 y los sábado de 8 a 11. Además, a partir del lunes 29 se extenderá el horario de atención del vacunatorio del hospital San José de 15:30 a 17:30, exclusivo para antigripal. En conferencia de prensa, el titular de la cartera de salud, Ernesto Meiraldi, recordó que la vacuna “es gratuita para las personas que integran los grupos de riesgo”.

 Ellos son: niños de entre seis meses y dos años; embarazadas y puérperas; adultos a partir de los 65 años; y personas con enfermedades crónicas como diabetes, obesos, cardiopatías congénitas, respiratorias, renales e inmunodepresión, entre otras. (en este caso, con prescripción médica). El secretario de Salud también aclaró –debido al concepto erróneo que tiene parte de la población- que la vacuna antigripal “es totalmente inocua, no duele ni genera malestar” al tiempo que aconsejó a la población que se vacunen porque “puede salvar una vida”. Y la directora de Salud Comunitaria, Eleonora Penovi, explicó que la decisión de extender el horario del vacunatorio del hospital municipal busca agilizar y descomprimir la atención debido a que se cuenta con un calendario muy amplio de inmunización y mucha gente que requiere ser vacunado No obstante, Penovi recomendó acudir con paciencia.

 “La vacunación es un acto que requiere de medidas de seguridad y de un tiempo prudencial que son necesarios cumplir y respetar”, señaló. La doctora informó además que su única contraindicación es la alergia al huevo. Y, para finalizar remarcó que como es una vacuna a virus muerto, su aplicación no produce ninguna enfermedad. “Si el paciente se enferma luego de aplicarse la vacuna es porque ya venía incubando la enfermedad”, concluyó.

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